A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a ANVISA, autorizou, nesta terça-feira, 3, a realização do estudo clínico de fase 3 do medicamento leronlimabe, da farmacêutica Biomm, para o tratamento de “pacientes moderadamente enfermos com pneumonia” da covid-19.

O CEO da companhia, Heraldo Marchezini, acredita que esses testes ajudam a esclarecer as informações necessárias para encontrar uma nova alternativa no tratamento da covid-19 em pacientes internados.

O estudo vai ser realizado por profissionais da Sociedade Beneficente Israelita Hospital Albert Einstein, de São Paulo, em 35 centros com 612 pacientes. Os testes são patrocinados pela empresa americana CytoDyn, representada no Brasil pela Biomm.

O leronlimabe é um anticorpo monoclonal que atua como um inibidor competitivo, bloqueando a infecção das células. Segundo o comunicado publicado pela Anvisa, outro protocolo de estudo clínico do leronlimabe, focado em pacientes em estado grave da Covid-19, ainda está em análise.